Deerfield, Illinois (OTS) – „ Hemopatch Sealing Hemostat ist eine
bedeutende Entwicklung von
Baxter, und die Einführung der Variante für Raumtemperatur
unterstreicht unser kontinuierliches Engagement für Innovationen im
Bereich des Gewebemanagements“, erklärte Steve Wallace, President of
Advanced Surgery bei Baxter.
Aufbauend auf einem Jahrzehnt des Markterfolgs freut sich Baxter,
Hemopatch Sealing Hemostat vorstellen zu können, das nun die Vorteile
einer Lagerung bei Raumtemperatur und einer verlängerten Haltbarkeit
von drei Jahren bietet.
Die Leistung von Hemopatch Sealing Hemostat beruht auf dem
Zusammenspiel zweier Komponenten, die durch die Versiegelung der
blutenden Oberfläche eine schnelle und dauerhafte Blutstillung
bewirken können. Die weiße, dem Gewebe zugewandte Seite von Hemopatch
Sealing Hemostat ist mit einer dünnen Schicht NHS-PEG bedeckt. Das
NHS-PEG bildet bei Kontakt mit Blut oder anderen Körperflüssigkeiten
ein Hydrogel, das seine Hafteigenschaften verbessert und die
Gewebeoberfläche versiegelt. Bei Kontakt mit Blut führt Kollagen zur
Aggregation von Blutplättchen. Blutplättchen lagern sich in großer
Zahl an der Kollagenstruktur ab, degranulieren und setzen
Gerinnungsfaktoren frei, die zusammen mit Plasmafaktoren die Bildung
von Fibrin ermöglichen. Die Struktur von Hemopatch Sealing Hemostat
bildet eine dreidimensionale Matrix, die Flüssigkeiten leicht
absorbiert und das Gerinnsel zusätzlich mechanisch verstärkt.
Präklinische Studien deuten darauf hin, dass die Resorption und der
Ersatz durch Wirtsgewebe innerhalb von etwa 6 bis 8 Wochen mit
geringer Gewebereaktion erfolgt.
Die Resorptionsrate und der Ersatz durch Wirtsgewebe können
länger dauern, da sie von mehreren Faktoren abhängen, darunter die
Menge des an Ort und Stelle verbleibenden Produkts und die
Anwendungsstelle.
Hemopatch Sealing Hämostat bietet mehrere klinische Vorteile,
darunter die Versiegelung von Gewebe, das Stoppen und Verhindern von
Blutungen, eine schnelle und effektive Blutstillung innerhalb von 2
Minuten sowie die Resorption und Ersetzung durch das Wirtsgewebe.
Informationen zu den Indikationen und wichtigen Risiken von
Hemopatch Sealing Hemostat finden Sie im Video oben in diesem Artikel
oder unter https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch#isi
Für weitere Informationen über Hemopatch Sealing Hemostat
besuchen Sie bitte: https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch
Hersteller:
Baxter Healthcare SA
Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg,
ZÜRICH, 8152 Schweiz
Geräteklasse: III
CE 0123
Dieser Inhalt ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal
bestimmt und sollte nicht als medizinischer Ratschlag verstanden
werden. Bitte wenden Sie sich bei gesundheitlichen Bedenken an einen
qualifizierten Gesundheitsdienstleister.
Hemopatch Sealing Hemostat ist nur in ausgewählten Ländern zur
Verwendung zugelassen. Für spezifische Informationen über die
Verfügbarkeit und den Zulassungsstatus von Hemopatch Sealing Hemostat
RT in Ihrem Land empfehlen wir Ihnen, sich an Ihren örtlichen Baxter
Healthcare-Vertreter zu wenden.
Video –
Logo –
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bei-raumtemperatur-verwendbares-kollagenpflaster-das-fur-die-
blutstillung-und-versiegelung-zugelassen-ist-und-sich-fur-offene-
operationen-und-minimalinvasive-chirurgisch-302458244.html
